L’essentiel de l’offre
- Poste : Renforcement du Système de Management de la Qualité de l’ABMed (H/F)
- Employeur : Expertise France
- Lieu : Cotonou, Bénin
- Contrat : Contrat de prestation de services (Indépendant / Entrepreneur Individuel)
- Date limite : 21/10/2026 – 16h00
- Niveau requis : Qualiticien diplômé avec 5 ans d’expérience
Contexte
L’Agence béninoise du Médicament et des autres produits de Santé (ABMed) a pour mission de garantir l’accès des populations à des produits de santé de qualité, sûrs et efficaces. Dans le cadre de cette mission, l’Agence s’est engagée dans un processus structurant visant l’atteinte du Niveau de Maturité 3 (NM3) selon l’outil GBT de l’Organisation mondiale de la Santé.
L’atteinte de ce niveau de maturité requiert la mise en place et l’opérationnalisation d’un Système de Management de la Qualité robuste, couvrant l’ensemble des fonctions réglementaires et des processus de support de l’Agence. Afin d’accompagner cette dynamique, l’ABMed prévoit le recrutement d’un qualiticien, placé sous la supervision du Service de management de la qualité afin de soutenir la conception, la mise en œuvre et le suivi du SMQ.
Missions et responsabilités
- Contribuer à la mise en place, à la consolidation et à l’amélioration continue du Système de Management de la Qualité de l’ABMed, en appui au processus d’atteinte du Niveau de Maturité 3 (NM3) selon le GBT/OMS.
- Appuyer l’élaboration, la révision et la mise en conformité de la documentation du SMQ, conformément à un suivi de la mise en œuvre des actions correctives et préventives issues des audits et évaluations et aux Plans de Développement Institutionnel identifiés.
- Contribuer à la mise en œuvre et au suivi des audits internes.
- Participer au renforcement des capacités et des compétences du personnel en matière de management de la qualité (sensibilisation, formation).
- Présenter au SAQ et à la DG un chronogramme de la mission de consultance.
- Effectuer l’état des lieux de l’organisme et de la documentation qualité disponible au travers d’une bonne revue documentaire.
- Recueillir les informations utiles à la rédaction auprès du personnel concerné par les informations documentées à rédiger.
- Rédiger les informations documentées exigées par l’outil GBT/OMS et la Norme internationale ISO 9001 version 2015, ainsi que celles nécessaires à l’efficacité du système de management de la qualité au sein de l’ABMed.
- Avoir des rencontres trimestrielles avec la CoOrdo du projet et soumettre les projets de documents à la validation des personnes responsables.
Profil recherché
- Être Qualiticien diplômé.
- Être non-fonctionnaire.
- Maîtriser la norme ISO 9001 : 2015, ISO 9001 : 2026 et des normes connexes afférentes à la gestion administrative.
- Justifier d’une expérience professionnelle de 5 ans dans la mise en place des SMQ.
- Avoir une expérience dans le domaine pharmaceutique et connaître l’outil GBT de l’OMS (atouts appréciés).
- Avoir de bonnes capacités de communication.
- Maîtriser la langue française.
- Maîtriser les logiciels de conception et de gestion informatique : Word, Excel, PowerPoint.
Conditions et avantages
- Type de contrat : Contrat de prestation de services (Indépendant / Entrepreneur Individuel).
- Durée de la mission : Court terme (6 mois).
- Budget total : 3 900 000 francs CFA (soit 650 000 francs CFA par mois), financé par le Projet REG-PHARMA.
- Horaires : Du lundi au vendredi conformément aux horaires de travail de l’ABMed, avec jours fériés concédés selon le code du travail de la république du Bénin.
Comment postuler
Les candidats intéressés doivent soumettre leur dossier de candidature en respectant les procédures du projet Reg-Pharma avant la date limite fixée.
Date limite de candidature : 21/10/2026 à 16h00.
Référence de l’offre : 2026/EPLRDSDMDLQDL/16171.
Modalité : Postuler directement en ligne via la plateforme d’Expertise France.


