Évaluation finale projet REG-PHARMA – Sénégal – 10 octobre 2026

Contexte

Expertise France est l’agence publique de conception et de mise en œuvre de projets internationaux de coopération technique. L’agence intervient autour de quatre axes prioritaires : gouvernance démocratique, économique et financière ; paix, stabilité et sécurité ; climat, agriculture et développement durable ; santé et développement humain.

De par son objectif qui est de renforcer la réglementation et la régulation du secteur pharmaceutique, le projet REG-PHARMA a pour ambition de contribuer à relever certains défis dans le secteur pharmaceutique, en Afrique de l’Ouest et en Afrique centrale, notamment :

• La disponibilité et l’accessibilité à des produits de santé sûrs, efficaces, de qualité et de coût abordable, dans un contexte de mise en place des Couvertures Sanitaires Universelles et de riposte aux crises sanitaires
• L’harmonisation de la Réglementation pharmaceutique, l’amélioration des performances de la régulation du secteur et la coopération pharmaceutique, dans un contexte de mise en place de l’Agence Africaine du Médicament (AMA) et de mise en œuvre de l’initiative AMRH (African Medicines Regulatory Harmonization), portées par l’Union Africaine
• Le développement d’un environnement réglementaire propice aux investissements et à des capacités industrielles pour une production pharmaceutique locale en conformité avec les normes internationales et pour une réduction de la dépendance aux importations pharmaceutiques
• Le renforcement des compétences des Ressources Humaines, dans les métiers de la régulation et de la réglementation pharmaceutique

Ce projet est doté d’un budget de 5 millions d’euros (AFD), dont les activités planifiées seront mises en œuvre sur la période 2023-2027 (48 mois). Ses organes de gouvernance, dont le comité de pilotage, associent 5 Partenaires de Mise en Œuvre (PMO), à savoir :

• Le Comité Régional pour l’Harmonisation de la Réglementation Pharmaceutique dans les États Membres de l’UEMOA (CR_HRP/UEMOA)
• Le Programme sous régional d’harmonisation des politiques pharmaceutiques nationales en Afrique centrale (PSR_HPPN) de l’Organisation de Coordination pour la lutte contre les Endémies en Afrique Centrale (OCEAC) et de la Communauté Économique et Monétaire de l’Afrique Centrale (CEMAC)
• L’Agence béninoise du Médicament et des autres produits de Santé (ABMed)
• L’Agence Nationale du Médicament et des Autres Produits de Santé du Gabon (ANMAPS)
• L’Unité de Formation et de Recherche Sciences Pharmaceutiques et Biologiques de l’Université Félix-Houphouët-Boigny d’Abidjan (UFRSPB/UFHB)
• La Faculté de Médecine, de Pharmacie et d’Odonto-Stomatologie de l’Université Cheikh Anta Diop de Dakar (FMPO/UCAD)
• L’École des Hautes Études en Santé Publique de Rennes

Le projet REG-PHARMA vise à améliorer l’accès des populations à des produits de santé de qualité, sûrs, abordables et efficaces, en contribuant au renforcement et à l’harmonisation de la réglementation du secteur pharmaceutique dans les États membres de l’UEMOA et de la CEMAC. Il est structuré en 3 composantes :

1. Soutien aux initiatives régionales de l’UEMOA et de la CEMAC pour l’harmonisation de la réglementation pharmaceutique et la préparation des États membres aux situations d’urgence sanitaire ;
2. Renforcement des capacités de deux Agences Nationales de Réglementation Pharmaceutique, respectivement du Bénin (ABMed) et du Gabon (ANMAPS) à travers, notamment, la formation de cadres, le soutien à la dématérialisation des procédures, et la mise en place d’un système de gestion de la qualité ;
3. Renforcement des ressources humaines francophones en matière de réglementation et de régulation pharmaceutiques, à travers notamment le développement d’une filière régionale de formation continue aux métiers de la réglementation et de la régulation.

Missions et responsabilités

Raison d’être et objectifs de l’évaluation :

• Réaliser une évaluation externe finale du projet REG-PHARMA au terme de ses 4 ans de mise en œuvre, pour assurer la redevabilité envers le bailleur de fonds (AFD), Expertise France, et les bénéficiaires (14 agences nationales UEMOA et CEMAC).
• Fournir une analyse globale et indépendante de la performance du projet, de ses résultats et effets par rapport aux objectifs fixés.
• Identifier des enseignements et des recommandations stratégiques et opérationnelles pour améliorer les performances d’autres projets régionaux et préparer la phase « REG-PHARMA 2 ».
• Évaluer la pertinence du dispositif d’assistance technique, la qualité de l’accompagnement technique et institutionnel, et l’efficacité globale de la mise en œuvre.
• Évaluer le niveau de renforcement des capacités des acteurs bénéficiaires et l’impact sur l’amélioration des systèmes de régulation, la qualité des produits de santé, la coordination et la gouvernance.
• Apprécier la contribution à l’harmonisation des réglementations et à la coopération régionale.
• Analyser l’efficience du projet, la gouvernance, la qualité du dispositif de suivi-évaluation, les contraintes et facteurs de réussite.
• Formuler des recommandations stratégiques et opérationnelles priorisées pour consolider les acquis et orienter les phases futures.

Profil recherché

Qualifications et expériences :

• Titulaire d’un diplôme universitaire (3ème cycle) dans un domaine pertinent : santé publique, sciences sociales, coopération internationale, ingénierie de projet ou expérience équivalente.
• Expérience éprouvée de 7 ans minimum sur les enjeux de suivi-évaluation, particulièrement dans la conduite d’évaluations externes.
• Expérience de coordination multi-acteurs.
• Expérience avérée dans des projets d’assistance technique auprès des institutions publiques.
• Expérience dans des projets similaires ou connaissances en gestion de projet très appréciées.
• Connaissance démontrée de la région d’intervention (Afrique subsaharienne francophone, zones UEMOA et CEMAC).

Compétences métier :

• Très bonne maîtrise des outils et pratiques de gestion de projet et de suivi-évaluation (théorie du changement, cadre logique, planification, reporting) et connaissance des pratiques de l’AFD.
• Très bonnes connaissances des méthodes et outils de suivi-évaluation et apprentissage (méthodes participatives).
• Bonne maîtrise d’Excel et des logiciels de collecte et de visualisation de données.
• Bonne capacité en animation de processus et planification participative.
• Dynamisme, autonomie, très bon relationnel et capacité d’adaptation.

Compétences administratives et linguistiques :

• Excellente maîtrise des outils bureautiques (MS Office, LibreOffice) et excellentes qualités de communication et d’organisation.
• Excellente maîtrise du français écrit et parlé (rédaction, synthèse, analyse).

Conditions et avantages

• Type de contrat : Contrat de prestation de services (Indépendant / Entrepreneur Individuel).
• Durée de la mission : Court terme (4 mois).
• Lieu : À distance et Sénégal.
• Équipe : Composée d’au moins 2 expert·es (associant profils nationaux et internationaux, dont au moins un·e avec des connaissances dans le milieu de la réglementation pharmaceutique).

Dossier de candidature

• Une offre technique (60 points) : compréhension et commentaires sur les termes de référence, méthodologie, composition de l’équipe, CV et expériences similaires, plan de travail détaillé, répartition des rôles et responsabilités.
• Une offre financière (40 points) : budget global comprenant le coût journalier de chaque intervenant, décomposition des temps d’intervention par étape, coûts annexes, frais de transport et logistique, avec propositions de modalités de paiement.

Comment postuler

Référence : 2026/RDCPLFDPR/16312

Date limite de candidature : 21/10/2026 à 16h00.

Les candidatures doivent être soumises en ligne via la plateforme d’Expertise France (bouton Postuler maintenant sur l’offre d’origine).