À propos du poste
Nous recrutons un consultant international pour renforcer la surveillance des marchés et la lutte contre les produits médicaux de qualité inférieure ou falsifiés, en Inde et dans la région Asie du Sud-Est. Vous travaillerez en étroite collaboration avec l’OMS et le Réseau de Réglementation d’Asie du Sud-Est (SEARN) pour prévenir, détecter et répondre aux incidents liés aux produits médicaux.
Missions principales
- Appuyer les États membres et les réseaux régionaux dans le signalement et la gestion des incidents via le Système Mondial de Surveillance et de Suivi (GSMS).
- Mettre en œuvre des activités de surveillance post-commercialisation fondées sur les risques, incluant les inspections et la conformité aux bonnes pratiques (GxP).
- Renforcer les capacités des laboratoires de contrôle qualité (QCL) pour les analyses ciblées.
- Assurer la communication des risques et la coordination avec les parties prenantes locales et internationales.
- Produire des rapports d’activité et de progrès conformément au plan convenu avec la hiérarchie.
Profil recherché
- Diplôme universitaire supérieur en pharmacie, chimie, biochimie, microbiologie ou domaine connexe.
- 5 à 10 ans d’expérience en surveillance des marchés, assurance qualité pharmaceutique ou inspections réglementaires.
- Expérience significative en Asie du Sud-Est et connaissance des dispositifs médicaux/IVD.
- Compétences analytiques et en communication des risques, maîtrise des outils informatiques et de données.
- Capacité à travailler en équipe et à animer des réseaux régionaux.
Informations pratiques
Lieu : Inde (avec déplacements régionaux). Contrat de consultant international d’une durée de 11 mois. Rémunération : environ 77 000 USD selon expérience. Frais de voyage et indemnités journalières couverts selon les règles de l’OMS.
