Le 19 juin 2026 marque la Journée mondiale de la drépanocytose. Le professeur Fla Koeta, président de la Société burkinabè de pédiatrie, a livré un message. Il insiste sur trois axes : prévention, qualité des soins et soutien aux malades.
La drépanocytose est une maladie génétique. Elle touche l’hémoglobine, la protéine des globules rouges. Ces cellules transportent l’oxygène dans le corps. La transmission est autosomique récessive. L’enfant reçoit un gène de chaque parent.
Les symptômes incluent des crises douloureuses. Une anémie chronique et des infections fréquentes gênent la vie quotidienne. Chez les jeunes enfants, on observe des gonflements des mains et des pieds. Des douleurs abdominales, aux bras et aux jambes surviennent aussi.
Des complications graves peuvent apparaître : infections osseuses ou pulmonaires, atteintes rénales ou oculaires, accidents vasculaires cérébraux. Ces problèmes entraînent des absences scolaires et une anxiété parentale.
Le diagnostic est possible dans certaines structures sanitaires. Un dépistage rapide oriente les soins. L’enfant drépanocytaire a besoin d’attention médicale, de tolérance à l’école et d’une alimentation adaptée.
Le professeur Koeta encourage les jeunes à connaître leur statut. L’électrophorèse de l’hémoglobine permet des choix éclairés avant le mariage. Cela réduit la transmission du trait aux enfants.
Il appelle les acteurs de santé à renforcer l’écoute et la qualité des soins. Les bonnes volontés peuvent aider les patients vulnérables. La compassion va aux malades et à leurs familles.
Les visites médicales sont mensuelles ou trimestrielles pour les nourrissons. Pour les plus grands, elles sont trimestrielles ou semestrielles. Certains médicaments améliorent la qualité de vie.
Des traitements curatifs existent pour les formes sévères. La greffe de cellules souches hématopoïétiques est possible. Son coût reste élevé.
« Notre compassion aux parents et aux patients, Nous sommes toujours avec vous ! »
Le professeur Fla Koeta préside la Société burkinabè de pédiatrie.
